Samarbete för framtidens vård: besök på NHV-enheten i Lund
Text: Nihal Mohamed
1 november 2024Nihal har nyligen besökt NHV-enheten i Lund och fått en inblick i deras arbete med barn och vuxna som lever med PCD. Här delar hon sina reflektioner kring mötet med det engagerade teamet och deras betydelsefulla insatser för patienterna.
I måndags besökte jag NHV-enheten i Lund och fick träffa teamet som arbetar med barn som lever med PCD – bland annat överläkare Christine, Kristel och Johanna. Mötet präglades av ett varmt och engagerat bemötande, och varje samtal var inspirerande. Det är ovärderligt att se deras engagemang för att stötta familjer och barn med denna sällsynta diagnos.
Efter att ha sett arbetet på barnavdelningen besökte jag vuxenavdelningen och träffade sjukgymnasten Katarina. Samarbetet mellan avdelningarna är imponerande, och sättet de följer upp patienter genom hela livet – från barndom till vuxenliv – ger trygghet för alla som lever med PCD, eller har närstående som gör det.
En unik möjlighet i Lund är att barn med PCD kan boka simbassängen i samband med sina besök. Det låter barnen kombinera träning och lek på ett sätt som stärker hälsan.
Vi kom även överens om att jag ska delta digitalt för att stödja vården i kommunikationen med arabisktalande PCD-patienter och deras familjer. Målet är att underlätta dialogen och se till att patienterna får den information och det stöd de behöver. Det känns meningsfullt att bidra och öka tillgången till vård.
Vi ser också fram emot att följa den senaste forskningen inom området, med förhoppning om att nya rön ska bidra till förbättrade behandlingsmetoder och ett ännu starkare stöd för personer med PCD. Tillsammans kan vi fortsätta driva vården framåt och göra en verklig skillnad för patienterna och deras familjer.
Detta är bara början, och jag ser fram emot ett fortsatt samarbete mellan Riksförbundet Cystisk Fibros och NHV-enheterna. Tack till teamet i Lund för en inspirerande dag och för allt ni gör för personer med PCD!
